| ОКПД | Наименование | Описание | Код по ОКЕИ | Наименование | Всего | На текущий финансовый год | Первый год | Второй год | Последующие годы |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20.59.52.199 | Набор реагентов для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» | Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri) ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами Наличие ПКО ДНК ASFV и STI Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл Количество тестов не менее 55 Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика. Не предназначен для медицинских целей | 796 | ШТ | 10 | 10 | 0 | 0 | 0 |
| 20.59.52.199 | Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала | Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. | 796 | ШТ | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 |
| 20.59.52.199 | Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала | Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силикагеле. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. | 796 | ШТ | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 20.59.52.199 | Тест-система для выявления и дифференциации вируса гриппа птиц методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». | Для амплификации кДНК Influenza virus A Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика. Не предназначен для медицинских целей | 796 | ШТ | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 20.59.52.199 | Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК | Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции не менее 120 | 796 | ШТ | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 |
