| 24.41.31.184 |
Пиразинамид |
"Таблетки должны быть белого или белого с кремовым оттенком цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, со скошеными краями и риской;
1 таблетка должна содержать пиразинамида примерно 500 мг; вспомогательные вещества: повидон, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Активное вещество оказывает противотуберкулезное действие. Препарат в зависимости от принимаемой дозы может оказывать бактериостатический или бактерицидный эффект." |
778 |
упак |
105 |
105 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.684 |
Натрия хлорид |
Раствор для инфузий 0,9% 250 мл. Описание: прозрачный, бесцветный раствор. Раствор должен состоять из: 1000мл раствора содержат натрия хлорид 9 г, вода для инъекций до 1000мл, натрий около 155 ммоль/л, хлорид около 155 ммоль/л, теоретическая осмолярность примерно 306 мОсм/л, рН 4,5-7,0.Фармакологическое действие: поддержание соответствующего осмотического давления плазмы крови и внеклеточной жидкости, восполнение дефицита жидкости в организме при дегидратации Показания: нарушения водного и электролитного баланса при гипохлоремическом алкалозе; гипохлоремия; краткосрочная объемозамещающая терапия; гипотоническая дегидратация; изотоническая дегидратация; для разведения концентрированных растворов электролитов и лекарственных средств; наружное применение: для обработки поверхностей ран и смачивания перевязочных материалов.Форма выпуска: Раствор для инфузий 0,9%, 250 мл в cамоспадающийся полиэтиленовый флакон, не должен содержать ПВХ, с двумя отдельными стерильными портами запечатанными фольгой, наличие градуировки для контроля оставшегося количества жидкости, во флакон возможно добавить дополнительный объём жидкости не менее 50 мл, в комплекте с двухсторонней стерильной канюлей для смешивания стерильных растворов.Условия хранения: хранить при температуре не выше 25?С в местах, недоступных для детей. Срок годности не менее 3-х лет. |
778 |
упак |
18 150 |
18 150 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.853 |
Декстроза |
Раствор для инфузий 5% 250мл. Состав: 1000мл раствора содержат глюкозы (декстрозы) моногидрат 55,0г (соответствует глюкозе безводной) 50,0г, вода для инъекций до 1000мл. Не содержит вспомогательного вещества натрия хлорида. Теоретическая осмолярность 278 мОсм/л, рН 3,5-5,5. Фармакологическое действие: участвует в различных процессах обмена веществ в организме.Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.Показания:: гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, интоксикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печеночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов ЛС для в/в введения. Форма выпуска: раствор для инфузий 5% 250 мл. Самораспадающаяся полиэтиленовая бутылка (не содержащая ПВХ), с плоским дном, занимающая устойчивое вертикальное положение этикеткой наружу, с двумя отдельными стерильными портами, запечатанными фольгой, подходящих к канюле Экофлак, при вскрытии одного порта сохраняется стерильность другого, наличие возможности контроля оставшегося количества жидкости на любом этапе инфузионной терапии, во флакон возможно добавить дополнительный объем жидкости не менее 50 мл, срок годности не менее 3 лет. |
778 |
упак |
2 010 |
2 010 |
0 |
0 |
0 |
| 24.14.52.484 |
Фенотерол |
Аэрозоль для ингаляций дозированный должен быть в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтого или светло-коричневатого цвета жидкости, свободной от суспендированных частиц. 1 доза должна содержать: фенотерола гидробромид не 6олее 120 мкг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - около 0.001 мг, этанол абсолютный - ориентировочно 15.597 мг, вода очищенная - примерно 1.1 мг, 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент) - 35.252 мг. 10 мл (200 доз) - баллончик металлический с клапаном дозирующего действия и мундштуком (1) - пачки картонные. Бронхолитический препарат, селективный стимулятор ?2-адренорецепторов. При применении препарата в более высоких дозах происходит стимуляция ?1-адренорецепторов (например, при назначении для токолитической терапии). Связывание ?2-адренорецепторов активирует аденилатциклазу через стимуляторный GS-белок с последующим увеличением образования цАМФ, который активирует протеинкиназу А, последняя лишает миозин способности соединяться с актином, что препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует бронхолитическому действию и устранению бронхоспазма. |
778 |
упак |
6 |
6 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.684 |
Натрия тиосульфат |
Раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл. Состав: 1 мл раствора должен содержать активного вещества натрия тиосульфата - 300 мг; вспомогательных веществ: натрия гидрокарбоната - не менее 20 мг и воды для инъекций - до 1 мл. Форма выпуска: в ампулах по 10 мл, по 10 ампул вместе со скарификатором ампульным и инструкцией по применению в коробку из картона. Показания к применению: отравления мышьяком, ртутью, свицом, синильной кислотой, солями йода, брома. |
778 |
упак |
55 |
55 |
0 |
0 |
0 |
| 24.14.52.161 |
Нафазолин |
Капли назальные 0,1% 10 мл. Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Состав: на 1 мл - нафталина нитрат (нафтизин) - 0,001г, вспомогательные вещества: борная кислота - примерно 0,01 г, вода очищенная до 1 мл. Форма выпуска: капли назальные 0,1% по 10 мл во флаконах по 1 флакону с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. |
778 |
упак |
50 |
50 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.869 |
Сульфацетамид |
Активное вещество - сульфацетамид. 1 мл раствора должен содержать 200 мг активного вещества. Флакон 10 мл. Раствор во флаконах- капельницах. |
778 |
упак |
220 |
220 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.276 |
Декстран [ср.мол.масса 30000-40000] |
Раствор для инфузий 1 фл. 10% раствор декстрана (молекулярная масса от 30000 до 40000) в изотоническом растворе натрия хлорида. Во флаконах для кровезаменителей по 400 мл. Прозрачная бесцветная или слабо-желтая жидкость. Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию, плазмозамещающее, дезинтоксикационное, противошоковое, антиагрегационное. Способствует перемещению жидкости из тканей в кровеносное русло, повышает суспензионные свойства крови, снижает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предупреждает и уменьшает агрегацию форменных элементов. Увеличение объема плазмы наиболее выражено в первые 90 мин после введения. Каждый грамм декстрана способствует переходу 20–25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло. |
778 |
упак |
10 |
10 |
0 |
0 |
0 |
| 24.41.53.193 |
Аминофиллин |
Раствор для внутримышечного введения 24 мг/мл. Состав: в 1 мл раствора должны содержатся действующие вещества: эуфиллин для инъекций (аминофиллин) - 24 мг или теофиллин ( в пересчете на сухое вещество) - около 19,5 мг и этилендиамин ( в пересчете на сухое вещество) - примерно 4,8 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций. Форма выпуска: Раствор для внутримыщечного введения, 24 мг\мл, а ампулах нейтрального стекла по 10 мл. 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным в коробке из картона. Показания: для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). |
778 |
упак |
190 |
190 |
0 |
0 |
0 |
| 24.42.13.734 |
Протионамид |
Таблетки должны быть покрыты оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. должна содержать: протионамид не менее 240 мг. Вспомогательные вещества: повидон, крахмал, кремния диоксид коллоидный (безводный), тальк очищенный, магния стеарат, натрия кроскармеллоза. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк очищенный, диэтилфталат, хинолин желтый. 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные. Противотуберкулезное средство II ряда. Действует бактериостатически, блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза. Обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. В высоких концентрациях нарушает синтез белка микробной клетки и действует бактерицидно. Эффективен в отношении микобактерий туберкулеза, устойчивых к препаратам I ряда. Применение в комбинации с другими противотуберкулезными средствами снижает вероятность развития резистентности туберкулеза. |
778 |
упак |
10 |
10 |
0 |
0 |
0 |
