| 24.66.48.590 |
Проявитель автомат |
Концентрат жидкий проявителя 2х20 литров для обработки рентгеновской пленки должны быть типа G, обеспечивать качественную обработку пленок с достижением постоянных максимально возможных сенситометрических результатов
(Dmax = 4; контрастность не менее 3,6 единиц для общего рентгена и Dmax = 4,5; для маммографии) физикомеханических свойств изображения. Основным действующем веществом фиксажа должен быть тиосульфат аммония. Концентраты должны быть рекомендованы производителем рентгеновских медицинских пленок применяемых в лечебном учреждении и заявленных к поставке в рамках данного технического задания. Коробки концентратов должны быть маркированы производителем знаком соответствия директиве ЕС 93/42/ЕЕС, указывающим на то, что продукция изготавливается в соответствии с особыми требованиями, предъявляемыми к продукции, применяемой в медицине
Подходит для всех типов проявочных машин. Упаковка: две ручки расположенные с обеих сторон картонной коробки, обеспечивают простоту транспортировки. Концентрированные жидкости упакованы в полупрозрачные полиэтиленовые (РЕ) бутыли с печатью РЕ ЕСО. Для простоты идентификации крышки и полоски в верхней части этикеток окрашены в разные цвета. У бутылей с проявителем крышки красного цвета, за исключением части С, крышка которой окрашена в черный цвет, что бы отличать ее от части В. У бутылей с фиксажем крышки синего цвета в бутыли не остаются соли алюминия за счет сниженного содержания красителя. Оптимален для использования с рентген пленкой AGFA, 2х20л |
839 |
компл |
10 |
0 |
10 |
0 |
0 |
| 24.64.11.111 |
Пленка для принтера |
210х12,5 Пленка для принтера Sony UPT - 210 BL |
736 |
рул |
10 |
0 |
10 |
0 |
0 |
| 24.66.48.590 |
фиксаж ручной |
Концентраты жидкие проявителя, фиксажа для обработки рентгеновской пленки должны быть типа G, обеспечивать качественную обработку пленок с достижением постоянных максимально возможных сенситометрических результатов
(Dmax = 4; контрастность не менее 3,6 единиц для общего рентгена и Dmax = 4,5; для маммографии) физикомеханических свойств изображения. Основным действующем веществом фиксажа должен быть тиосульфат аммония. Концентраты должны быть рекомендованы производителем рентгеновских медицинских пленок применяемых в лечебном учреждении и заявленных к поставке в рамках данного технического задания. Коробки концентратов должны быть маркированы производителем знаком соответствия директиве ЕС 93/42/ЕЕС, указывающим на то, что продукция изготавливается в соответствии с особыми требованиями, предъявляемыми к продукции, применяемой в медицине |
796 |
шт |
4 |
0 |
4 |
0 |
0 |
| 24.64.11.112 |
Дентальная рентгеновская пленка 3х4 |
Пленка должна иметь чувствительность класс Е
Пленка должна иметь чувствительность 28-56 Р-1
Минимальная оптическая плотность (уровень вуали) D min не более 0,2-0,3
Средний градиент пленки (коэффициент контрастности) не менее 3,1
Содержание серебра в пленке должно быть не менее 20,0 г/кв. м.
Срок хранения плёнки не менее 18 месяцев со дня выпуска
Пленка должна иметь в упаковке не менее 100 листов
Длительная стойкость при хранении снимка - надёжное архивирование сроком не менее 30 лет
Пленка должна быть адаптирована к отечественным и импортным химреактивам G150 и G354 без потери качества изображения
Время проявления при ручной обработке пленки должно быть 2 минуты при 20 градусах С |
778 |
упак |
50 |
0 |
50 |
0 |
0 |
| 24.66.48.590 |
проявитель ручной |
Концентраты жидкие проявителя, фиксажа для обработки рентгеновской пленки должны быть типа G, обеспечивать качественную обработку пленок с достижением постоянных максимально возможных сенситометрических результатов
(Dmax = 4; контрастность не менее 3,6 единиц для общего рентгена и Dmax = 4,5; для маммографии) физикомеханических свойств изображения. Основным действующем веществом фиксажа должен быть тиосульфат аммония. Концентраты должны быть рекомендованы производителем рентгеновских медицинских пленок применяемых в лечебном учреждении и заявленных к поставке в рамках данного технического задания. Коробки концентратов должны быть маркированы производителем знаком соответствия директиве ЕС 93/42/ЕЕС, указывающим на то, что продукция изготавливается в соответствии с особыми требованиями, предъявляемыми к продукции, применяемой в медицине |
796 |
шт |
4 |
0 |
4 |
0 |
0 |
| 24.64.11.112 |
Рентгенпленка |
Синечувствительная пленка
Описание технических параметров рентгеновской пленки:
1.Чувствительность (в единицах ISO): 158-195.
2.Чувствительность (в обратных рентгенах, Р-1): 1600-1700.
3. Максимальная оптическая плотность: Не менее 4. 4. Минимальная оптическая плотность (уровень вуали): не более 0,20.
5. Средний градиент (коэффициент контрастности) в отечественных реактивах:
- при машинной обработке (30 секунд): не менее 3,30;
- при ручной обработке: не менее 2,70.
6. Контрастность:
- при машинной обработке: не менее 3,6.
- при ручной обработке: не менее 2.8.
7. Содержание нитрата серебра (AgNO3 г/м2): 7,5.
8. Содержание металлического серебра (г/м2): 4,9.
9. Плотность вуали:
- при машинной обработке: не более 0,04.
- при ручной обработке: не более 0,05.
10. Спектр чувствительности: 450-550 нм (чувствительность в синей и ультрафиолетовой части спектра).
11. Подложка: голубая, полиэстеровая.
12.Антистатический слой: наличие.
13. Время проявления пленки:
-при ручной обработке (t-20 C): 4-6 минут.
- при машинной обработке (t-34 C): циклы по 90 и 120 секунд. |
778 |
упак |
365 |
0 |
365 |
0 |
0 |
| 24.66.48.590 |
Фиксаж и восстановитель Readymatic Fixer and Replenisher 2х5л . |
Закрепитель для автоматической обработки, 2х5л. |
796 |
шт |
12 |
0 |
12 |
0 |
0 |
| 24.66.48.590 |
Закрепитель автомат |
Концентрат жидкие фиксажа 2х20 литров для обработки рентгеновской пленки должны быть типа G, обеспечивать качественную обработку пленок с достижением постоянных максимально возможных сенситометрических результатов
(Dmax = 4; контрастность не менее 3,6 единиц для общего рентгена и Dmax = 4,5; для маммографии) физикомеханических свойств изображения. Основным действующем веществом фиксажа должен быть тиосульфат аммония. Концентраты должны быть рекомендованы производителем рентгеновских медицинских пленок применяемых в лечебном учреждении и заявленных к поставке в рамках данного технического задания. Коробки концентратов должны быть маркированы производителем знаком соответствия директиве ЕС 93/42/ЕЕС, указывающим на то, что продукция изготавливается в соответствии с особыми требованиями, предъявляемыми к продукции, применяемой в медицине
Подходит для всех типов проявочных машин. Упаковка: две ручки расположенные с обеих сторон картонной коробки, обеспечивают простоту транспортировки. Концентрированные жидкости упакованы в полупрозрачные полиэтиленовые (РЕ) бутыли с печатью РЕ ЕСО. Для простоты идентификации крышки и полоски в верхней части этикеток окрашены в разные цвета. У бутылей с проявителем крышки красного цвета, за исключением части С, крышка которой окрашена в черный цвет, что бы отличать ее от части В. У бутылей с фиксажем крышки синего цвета в бутыли не остаются соли алюминия за счет сниженного содержания красителя. Оптимален для использования с рентген пленкой AGFA, 2х20л |
839 |
компл |
10 |
0 |
10 |
0 |
0 |
| 24.66.48.590 |
Проявитель и восстановитель Readymatic Developer and Replenisher |
Проявитель для автоматической обработки, 2х5л. |
796 |
шт |
12 |
0 |
12 |
0 |
0 |
